Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ANGIMED MÉZ szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22994
Hatóanyag
chlorhexidine hydrochloride; lidocaine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wick Pharma GmbH
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.04.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ANGIMED MÉZ szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ANGIMED MÉZ szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ANGIMED MÉZ szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
24 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-22994 / 07
VN
TK
nem
36 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-22994 / 08
VN
TK
nem
24 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-22994 / 11
VN
TK
nem
36 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-22994 / 12
VN
TK
nem
ANGIMED MÉZ szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/46731/2022
2022.07.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/4984/2023
2023.01.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
